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El Registro Electrónico de la Enfermedad de Alzheimer, la Enfermedad de Huntington y otras Demencias es la plataforma establecida por el Departamento de Salud, para que los médicos puedan cumplir con los requisitos establecidos en la Ley número 237 de 1999, según enmendada, conocida como la Ley para establecer el Registro de Casos de la Enfermedad de Alzheimer en el Departamento de Salud. También sirve para que los hospitales puedan cumplir con la Orden Administrativa número 358, del Departamento de Salud.

La información obtenida será analizada confidencialmente y los resultados serán presentados de forma agregada. Los datos recopilados son de vital importancia para la planificación y evaluación de servicios e iniciativas dirigidas a la población que vive con Alzheimer, Huntington y otras Demencias, sus cuidadores y familiares.